以“拾年”为主题的新药创始人第十届年会于6月19日-20日在上海信达生物制药集团全球研发中心举行。本届年会汇聚行业领袖、政策专家及科学家，聚焦未来十年产业战略布局。益诺思作为支持单位之一，冠名了大会重磅主题论坛“拙见·灼见”，公司技术创新中心执行主任、放射影像评价中心总经理汪溪洁博士将在在论坛上发表主题报告并参与圆桌讨论，向与会行业领袖展示益诺思在推动药物研发新方法应用方面的前沿探索与实践。

　　冠名“拙见·灼见”，搭建高质量思想碰撞平台

　　由益诺思冠名的“拙见·灼见”主题论坛将于6月20日15:00-17:00隆重举行。论坛由盛世泰科CEO余强担纲主持，汇聚了来自DIA、百济神州、绿叶制药、上生所等机构的众多业内顶尖专家，围绕药物开发全链条中的关键挑战、创新策略与未来趋势展开演讲及深度研讨。

　　汪溪洁博士将在主题论坛作题为《NAMs在药物非临床评价中应用的考虑》 的专题报告。报告聚焦 “新方法学（New Approach Methodologies, NAMs）” 这一国际前沿领域，深入探讨其在药物非临床安全性评价中应用的巨大潜力、当前面临的科学及监管挑战以及未来的发展方向。

　　在圆桌讨论环节，汪溪洁博士将与DIA高级研究员郭晓丹，DIA全球董事会策略顾问、原百济神州高级副总裁、全球药政事务负责人闫小军，绿叶制药集团高级副总裁孙志刚，上海生物制品研究所有限责任公司党委书记、执行董事邱云良等专家等同台交流。围绕药物开发中的痛点、监管科学进展、创新评价方法的落地实施等关键议题，交换了深刻见解。

　　// 嘉宾信息

　　汪溪洁

　　益诺思技术创新中心执行主任

　　放射影像评价中心总经理

　　研究员，博士生导师，美国毒理学家（DABT），中国毒理学家（DCST）

　　中国药理学会安全药理专业委员会委员，上海市新药安全评价专业技术服务平台主任

　　16+年药物毒理学研究经验，累计负责了300多个药物的非临床评价研究，包括细胞和基因治疗产品、化药、多肽、抗体、融合蛋白、ADC、放射性药物、核酸类药物等

　　主持和参与国家科技重大专项、上海市科委科技创新行动计划等项目20多项，发表论文50余篇，参编专著3部

　　曾获上海市科技进步奖二等奖和中国药学会科学技术奖二等奖等。

　　// 会议信息

　　会议主题：“拾年”——新药创始人第十届年会

　　会议时间：2025年6月19-20日

　　会议地点：上海·信达生物制药集团全球研发中心2F（上海闵行区金光路999号）

　　// 益诺思分论坛

　　论坛主题：拙见·灼见

　　论坛时间：2025年20日15:00-17:00

　　论坛主持：余强 盛世泰科CEO NDFC秘书长

　　论坛嘉宾：

　　郭晓丹 DIA中国高级研究员

　　闫小军 DIA全球董事会策略顾问 原百济神州高级副总裁 全球药政事务负责人

　　孙志刚 绿叶制药集团高级副总裁 全球产品开发中心负责人全球质量管理负责人 全球药物警戒负责人

　　邱云良 上海生物制品研究所有限责任公司党委书记 执行董事

　　汪溪洁 益诺思技术创新中心执行主任 放射影像评价中心总经理

　　从非临床到临床转化的一站式服务

　　上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年，是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承“科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢”的核心价值观，以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益，公司先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD的GLP认证，AAALAC认证及美国病理学会的CAP认证等，是一家专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业。业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效学研究、非临床药代动力学研究、非临床安全性评价研究、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。公司于2024年9月3日在上海证券交易所科创板成功上市（股票简称：益诺思，股票代码：688710）。